CAS 2068150-81-0

Tert-butyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2068150-81-0
分子式C14H27N3O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate oxalate CAS 2068150-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate oxalate，CAS 号 2068150-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H27N3O2 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate oxalate），CAS注册编号 2068150-81-0，化学分子式为 C14H27N3O2 C2H2O4，分子量 359.42 g/mol。 依据分子式为 C14H27N3O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（Tert-butyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O2 C2H2O4
分子量359.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110038496 B, 授权公告日 2015-02-21.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108690080 A, 授权公告日 2018-03-11.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate oxalate" [P]. European Patent, EP 3648512 A1, 2019-03-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2008, 6622-6631.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1217, 9806-9832.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 700, (11), 7567-7579.

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