CAS 206995-42-8

(((4,5-Dibromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206995-42-8
分子式C20H16Br2O2
分子量448.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(((4,5-Dibromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene CAS 206995-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(((4,5-Dibromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene，CAS 206995-42-8），分子式 C20H16Br2O2，分子量 448.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(((4,5-Dibromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene），CAS注册编号 206995-42-8，化学分子式为 C20H16Br2O2，分子量 448.15 g/mol。 依据分子式为 C20H16Br2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（(((4,5-Dibromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene，CAS 206995-42-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16Br2O2
分子量448.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9149916 B2, 2025-03-11.
  2. 发明人杨光，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of (((4,5-Dibromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110225757 A, 授权公告日 2025-10-20.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (((4,5-Dibromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene" [P]. US Patent, US 10795557 B2, 2023-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 782, 5121-5143.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 518, 9597-9612.

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