CAS 207121-44-6

rel-(1s,2s,3s,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207121-44-6
分子式C12H12O12 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1s,2s,3s,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate CAS 207121-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-(1s,2s,3s,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate，CAS 207121-44-6），分子式 C12H12O12 H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H12O12 H2O 的（rel-(1s,2s,3s,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate），其CAS登记号是 207121-44-6，分子量为 366.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为366.23 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（rel-(1s,2s,3s,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate，CAS 207121-44-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O12 H2O
分子量366.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11246429 B2, 2017-11-23.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of rel-(1s,2s,3s,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110454002 B, 授权公告日 2022-07-05.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1s,2s,3s,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate" [P]. US Patent, US 10506131 B2, 2024-06-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1744, (1), 3717-3726.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2214, 3171-3187.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1s,2s,3s,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 224, 3111-3134.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1582, (3), 8373-8390.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...