CAS 2071708-96-6

(3R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2071708-96-6
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid CAS 2071708-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid，CAS 2071708-96-6）属于药物标准品。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2071708-96-6 对应的化合物（英文标识 (3R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid），化学式 C12H21NO4，相对分子质量 243.30。 （分子式 C12H21NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（(3R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3003170 A1, 2025-03-04.
  2. 发明人林芳，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (3R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114402081 B, 授权公告日 2018-10-18.
  3. Patel M V, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10296023 B2, 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 606, (3), 9348-9359.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 386, (2), 7678-7703.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1336, (11), 7080-7085.

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