碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB> CAS 207507-22-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207507-22-0
分子式[13C]HD2I
分子量144.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB> CAS 207507-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>（英文名 碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>，CAS 207507-22-0）属于药物标准品。分子式 [13C]HD2I，分子量 144.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>（碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>），CAS注册编号 207507-22-0，化学分子式为 13CHD2I，分子量 144.94 g/mol。 碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>（13CHD2I）含有氘代同位素标记，含碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</S

应用场景：针对化学分析用途，碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>（碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>
分子式[13C]HD2I
分子量144.94 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2016年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，李文辉. "一种碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113322708 B, 授权公告日 2023-05-15.
  2. Schröder R, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>" [P]. US Patent, US 9766457 B2, 2016-11-20.
  3. 发明人朱建伟，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114695216 A, 授权公告日 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2182, 4417-4441.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB> as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 355, (2), 3523-3538.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 碘甲烷-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2</SUB> Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2041, (2), 7047-7074.

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