CAS 207614-05-9
Glycine, N-[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]-, monosodium salt, monohydrate
| CAS 号 | 207614-05-9 |
| 分子式 | C26H42NO6 Na H2O |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Glycine, N-[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]-, monosodium salt, monohydrate，CAS 207614-05-9），分子式 C26H42NO6 Na H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 207614-05-9 对应的化合物（英文标识 Glycine, N-(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl-, monosodium salt, monohydrate），化学式 C26H42NO6 Na H2O，相对分子质量 505.63。 （C26H42NO6 Na H2O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 207614-05-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H42NO6 Na H2O |
| 分子量 | 505.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2016年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9769165 B2, 2024-02-26.
- 发明人冯建国，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of Glycine, N-[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]-, monosodium salt, monohydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110607521 A, 授权公告日 2024-01-19.
- 发明人王建平，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Glycine, N-[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]-, monosodium salt, monohydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112949548 A, 授权公告日 2018-03-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2357, 6825-6845.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 621, (3), 6511-6517.
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