CAS 207844-54-0

1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207844-54-0
分子式C8H4ClNO4S
分子量245.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-sulfonyl chloride CAS 207844-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-sulfonyl chloride，CAS 号 207844-54-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4ClNO4S，分子量 245.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H4ClNO4S 的（1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 207844-54-0，分子量为 245.64 g/mol。 依据分子式为 C8H4ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClNO4S
分子量245.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3276550 A1, 2019-03-24.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117092748 A, 授权公告日 2019-06-09.
  3. Chen K W, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9308494 B2, 2022-05-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 259, (2), 8009-8017.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1638, (10), 5829-5836.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2130, (11), 2818-2829.

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