CAS 1090853-46-5

5-Chloro-4-((4-nitro-1h-imidazol-1-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090853-46-5
分子式C6H4ClN5O2S
分子量245.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-((4-nitro-1h-imidazol-1-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole CAS 1090853-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-4-((4-nitro-1h-imidazol-1-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole，CAS 1090853-46-5），分子式 C6H4ClN5O2S，分子量 245.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1090853-46-5 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-4-((4-nitro-1h-imidazol-1-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole），化学式 C6H4ClN5O2S，相对分子质量 245.65。 （分子式 C6H4ClN5O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（5-Chloro-4-((4-nitro-1h-imidazol-1-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole，CAS 1090853-46-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClN5O2S
分子量245.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3489820 A1, 2021-10-07.
  2. Schröder R, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-((4-nitro-1h-imidazol-1-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole" [P]. US Patent, US 9560965 B2, 2022-11-05.
  3. 发明人沈红梅，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-((4-nitro-1h-imidazol-1-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110240577 A, 授权公告日 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 954, (1), 1875-1897.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2428, 2467-2477.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-((4-nitro-1h-imidazol-1-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 731, 4469-4479.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 117, (1), 7260-7272.

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