CAS 207923-14-6
(2R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-methyl-2,5-dihydropyrazine
| CAS 号 | 207923-14-6 |
| 分子式 | C10H18N2O2 |
| 分子量 | 198.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-methyl-2,5-dihydropyrazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 207923-14-6。分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 207923-14-6 对应的化合物（英文标识 (2R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-methyl-2,5-dihydropyrazine），化学式 C10H18N2O2，相对分子质量 198.26。 依据分子式为 C10H18N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 207923-14-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H18N2O2 |
| 分子量 | 198.26 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2016年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112616165 A, 授权公告日 2016-11-15.
- 发明人韩伟，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of (2R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-methyl-2,5-dihydropyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613043 A, 授权公告日 2015-08-11.
- Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-methyl-2,5-dihydropyrazine" [P]. European Patent, EP 3935299 A1, 2022-07-22.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1113, 3365-3370.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 2257, (1), 8907-8921.
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