CAS 2570276-56-9

rel-Isopropyl (1S,3R,5R,6S)-5-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2570276-56-9
分子式C11H18O3
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Isopropyl (1S,3R,5R,6S)-5-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate CAS 2570276-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-Isopropyl (1S,3R,5R,6S)-5-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2570276-56-9，分子式 C11H18O3，分子量 198.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H18O3 的（rel-Isopropyl (1S,3R,5R,6S)-5-hydroxybicyclo4.1.0heptane-3-carboxylate），其CAS登记号是 2570276-56-9，分子量为 198.26 g/mol。 依据分子式为 C11H18O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（rel-Isopropyl (1S,3R,5R,6S)-5-hydroxybicyclo 4.1.0 heptane-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18O3
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115659257 A, 授权公告日 2024-08-23.
  2. Patel M V, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of rel-Isopropyl (1S,3R,5R,6S)-5-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9928668 B2, 2021-07-27.
  3. 发明人张德明，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity rel-Isopropyl (1S,3R,5R,6S)-5-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115523002 B, 授权公告日 2025-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1436, (11), 4308-4317.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1860, (3), 639-667.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Isopropyl (1S,3R,5R,6S)-5-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 310, 7219-7238.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 217, (4), 8381-8386.

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