CAS 2850327-54-5

rel-1-(6-(Hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2850327-54-5
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-1-(6-(Hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethan-1-one CAS 2850327-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-1-(6-(Hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethan-1-one，CAS 2850327-54-5），分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H18N2O2 的（rel-1-(6-(Hydroxymethyl)hexahydropyrrolo1,2-apyrazin-2(1H)-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 2850327-54-5，分子量为 198.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2850327-54-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9837923 B2, 2025-06-19.
  2. 发明人刘建华，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of rel-1-(6-(Hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111955992 A, 授权公告日 2018-12-13.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity rel-1-(6-(Hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10716671 B2, 2020-09-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2474, 561-577.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 287, (4), 6612-6622.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-1-(6-(Hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2042, (4), 3138-3149.

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