CAS 2850327-50-1

rel-((7R,9aR)-Hexahydro-1H,3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-7-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2850327-50-1
分子式C9H17NO2
分子量171.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((7R,9aR)-Hexahydro-1H,3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-7-yl)methanol CAS 2850327-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-((7R,9aR)-Hexahydro-1H,3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-7-yl)methanol，CAS 号 2850327-50-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H17NO2，分子量 171.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H17NO2 的（rel-((7R,9aR)-Hexahydro-1H,3H-pyrrolo2,1-c1,4oxazepin-7-yl)methanol），其CAS登记号是 2850327-50-1，分子量为 171.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（rel-((7R,9aR)-Hexahydro-1H,3H-pyrrolo 2,1-c 1,4 oxazepin-7-yl)methanol，CAS 2850327-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO2
分子量171.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3997898 A1, 2024-02-03.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of rel-((7R,9aR)-Hexahydro-1H,3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-7-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108272958 A, 授权公告日 2023-01-25.
  3. 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity rel-((7R,9aR)-Hexahydro-1H,3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-7-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116961444 B, 授权公告日 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 808, 8991-9010.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1238, 534-538.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((7R,9aR)-Hexahydro-1H,3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-7-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1761, (7), 2823-2847.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1974, (2), 3466-3496.

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