CAS 2086766-07-4

(3AR,4S,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2086766-07-4
分子式C14H16ClN3O3
分子量309.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4S,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol CAS 2086766-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3AR,4S,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol，CAS 2086766-07-4）属于药物标准品。分子式 C14H16ClN3O3，分子量 309.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2086766-07-4 对应的化合物（英文标识 (3AR,4S,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopentad1,3dioxol-4-ol），化学式 C14H16ClN3O3，相对分子质量 309.75。 （分子式 C14H16ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：针对化学分析用途，（(3AR,4S,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta d 1,3 dioxol-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3O3
分子量309.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11523285 B2, 2023-09-18.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of (3AR,4S,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114935781 A, 授权公告日 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1376, (8), 71-93.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2327, (9), 6932-6936.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,4S,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 368, (6), 5846-5870.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1744, (11), 1968-1997.

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