CAS 320422-37-5
1-(2-Propynyl)-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(4-chlorophenyl)hydrazone]
| CAS 号 | 320422-37-5 |
| 分子式 | C17H12ClN3O |
| 分子量 | 309.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Propynyl)-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(4-chlorophenyl)hydrazone]）为药物标准品，CAS 登记号 320422-37-5，分子式 C17H12ClN3O，分子量 309.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为309.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H12ClN3O 的（1-(2-Propynyl)-1H-indole-2,3-dione 3-N-(4-chlorophenyl)hydrazone），其CAS登记号是 320422-37-5，分子量为 309.75 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：（1-(2-Propynyl)-1H-indole-2,3-dione 3- N-(4-chlorophenyl)hydrazone ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12ClN3O |
| 分子量 | 309.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114910956 A, 授权公告日 2017-10-20.
- 发明人杨光，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-Propynyl)-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(4-chlorophenyl)hydrazone]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619018 A, 授权公告日 2023-05-07.
- 发明人罗永刚，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Propynyl)-1H-indole-2,3-dione 3-[N-(4-chlorophenyl)hydrazone]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108443494 B, 授权公告日 2024-04-13.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 651, 7774-7787.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 220, (10), 355-362.
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