CAS 2088056-53-3

(R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluoropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088056-53-3
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluoropyridine CAS 2088056-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluoropyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2088056-53-3。分子式 C9H9F3N2，分子量 202.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluoropyridine），CAS注册编号 2088056-53-3，化学分子式为 C9H9F3N2，分子量 202.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为202.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（(R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluoropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3172337 A1, 2017-08-03.
  2. Yamamoto T, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluoropyridine" [P]. US Patent, US 9822607 B2, 2015-08-08.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluoropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532793 A, 授权公告日 2022-12-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1799, (5), 7179-7196.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1076, 905-908.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluoropyridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2086, (2), 7619-7624.

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