CAS 2088089-31-8

[(2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088089-31-8
分子式C8H14FNO4S
分子量239.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate CAS 2088089-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 2088089-31-8，分子式 C8H14FNO4S，分子量 239.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxo-pyrrolidin-2-ylmethyl methanesulfonate），CAS注册编号 2088089-31-8，化学分子式为 C8H14FNO4S，分子量 239.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为239.26 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（ (2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxo-pyrrolidin-2-yl methyl methanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14FNO4S
分子量239.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116127528 A, 授权公告日 2024-06-02.
  2. 发明人沈红梅，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of [(2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114219033 A, 授权公告日 2023-07-24.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity [(2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate" [P]. US Patent, US 11740275 B2, 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 114, (12), 8437-8448.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 138, (3), 1279-1293.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2373, (7), 7906-7909.

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