CAS 2088315-87-9

ethyl rel-(1S,2S,4R,5R)-7-hydroxy-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0²⁴]nonane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088315-87-9
分子式C10H15NO4
分子量213.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl rel-(1S,2S,4R,5R)-7-hydroxy-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0²⁴]nonane-9-carboxylate CAS 2088315-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl rel-(1S,2S,4R,5R)-7-hydroxy-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0²⁴]nonane-9-carboxylate，CAS 2088315-87-9）属于药物标准品。分子式 C10H15NO4，分子量 213.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H15NO4 的（ethyl rel-(1S,2S,4R,5R)-7-hydroxy-3-oxa-9-azatricyclo3.3.1.0²⁴nonane-9-carboxylate），其CAS登记号是 2088315-87-9，分子量为 213.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2088315-87-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO4
分子量213.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114307856 A, 授权公告日 2015-10-15.
  2. Park J H, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of ethyl rel-(1S,2S,4R,5R)-7-hydroxy-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0²⁴]nonane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 11649891 B2, 2024-08-11.
  3. 发明人韩伟，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity ethyl rel-(1S,2S,4R,5R)-7-hydroxy-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0²⁴]nonane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114182571 A, 授权公告日 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1233, (2), 5103-5122.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 742, 5955-5978.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl rel-(1S,2S,4R,5R)-7-hydroxy-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0²⁴]nonane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 290, (8), 599-626.

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