CAS 2089245-31-6

Methyl (3aR,6aR)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089245-31-6
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3aR,6aR)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate CAS 2089245-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (3aR,6aR)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2089245-31-6。分子式 C9H15NO2，分子量 169.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl (3aR,6aR)-hexahydrocyclopentacpyrrole-3a(1H)-carboxylate），CAS注册编号 2089245-31-6，化学分子式为 C9H15NO2，分子量 169.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2089245-31-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110281488 A, 授权公告日 2025-01-12.
  2. Kumar R, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl (3aR,6aR)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9946980 B2, 2019-06-13.
  3. Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3aR,6aR)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3943187 A1, 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2258, 4645-4649.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1274, 3005-3014.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3aR,6aR)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 828, 5785-5800.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 647, 6417-6432.

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