(S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐 CAS 2089671-24-7

(S)-Methyl 2-amino-3-(5-bromopyridin-2-yl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089671-24-7
分子式C9H11BrN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐 (S)-Methyl 2-amino-3-(5-bromopyridin-2-yl)propanoate hydrochloride CAS 2089671-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐（(S)-Methyl 2-amino-3-(5-bromopyridin-2-yl)propanoate hydrochloride，CAS 2089671-24-7），分子式 C9H11BrN2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐在内的目标物的控制。 (S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐（(S)-Methyl 2-amino-3-(5-bromopyridin-2-yl)propanoate hydrochloride），CAS注册编号 2089671-24-7，化学分子式为 C9H11BrN2O2 HCl，分子量 295.56 g/mol。 从化学结构特征来看，(S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为295.56 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：(S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐（(S)-Methyl 2-amino-3-(5-bromopyridin-2-yl)propanoate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐
分子式C9H11BrN2O2 HCl
分子量295.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，赵玉洁. "一种(S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115825137 A, 授权公告日 2023-08-21.
  2. 发明人胡光，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 2-amino-3-(5-bromopyridin-2-yl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114500490 A, 授权公告日 2019-07-12.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 2-amino-3-(5-bromopyridin-2-yl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112128568 B, 授权公告日 2024-06-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1299, 181-187.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 547, 7123-7138.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 2-amino-3-(5-bromopyridin-2-yl)propanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 331, 9531-9544.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-2-氨基-3-(5-溴吡啶-2-基)丙酸甲酯盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1562, (6), 1805-1817.

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