CAS 1006319-91-0

1-(Difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006319-91-0
分子式C6H6F2N2O2
分子量176.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 1006319-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 号 1006319-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6F2N2O2，分子量 176.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H6F2N2O2 的（1-(Difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1006319-91-0，分子量为 176.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括176.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006319-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F2N2O2
分子量176.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113432805 B, 授权公告日 2021-07-27.
  2. Brown S R, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(Difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10187111 B2, 2022-05-21.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108348395 A, 授权公告日 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2044, 1373-1379.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 752, (11), 3219-3237.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 138, (3), 6102-6124.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2237, (2), 7122-7136.

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