CAS 2089671-41-8

(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089671-41-8
分子式C5H8F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 2089671-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 2089671-41-8）属于药物标准品。分子式 C5H8F3NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括191.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2089671-41-8 对应的化合物（英文标识 (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C5H8F3NO HCl，相对分子质量 191.58。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2089671-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8F3NO HCl
分子量191.58 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11469243 B2, 2020-07-07.
  2. 发明人王建平，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109330404 A, 授权公告日 2018-02-19.
  3. Kowalski A, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3724432 A1, 2025-08-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1870, 4497-4514.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1707, (1), 1654-1681.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2059, (10), 5938-5945.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2038, 6531-6553.

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