CAS 2090940-99-9

methyl 7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2090940-99-9
分子式C8H14BrN3O2
分子量264.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2-carboxylate CAS 2090940-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2-carboxylate，CAS 号 2090940-99-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14BrN3O2，分子量 264.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2090940-99-9 对应的化合物（英文标识 methyl 7-bromopyrrolo2,1-f1,2,4triazine-2-carboxylate），化学式 C8H14BrN3O2，相对分子质量 264.12。 （分子式 C8H14BrN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2090940-99-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14BrN3O2
分子量264.12 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109652915 B, 授权公告日 2024-07-14.
  2. 发明人高志强，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of methyl 7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108389584 A, 授权公告日 2024-11-15.
  3. Williams B T, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity methyl 7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11733489 B2, 2022-08-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2410, (7), 5751-5778.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1469, 1730-1760.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1097, (1), 127-145.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1603, 1628-1651.

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