CAS 2091271-28-0

Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091271-28-0
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate CAS 2091271-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 号 2091271-28-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12N2O2 的（Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 2091271-28-0，分子量为 192.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-4-carboxylate，CAS 2091271-28-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108121749 B, 授权公告日 2018-12-13.
  2. Lee S K, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11709167 B2, 2022-07-25.
  3. Lee S K, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10682773 B2, 2019-05-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 533, 6734-6740.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 405, (2), 3599-3607.

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