CAS 2091328-15-1

Tert-butyl3-hydroxy-2,2-dimethylazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091328-15-1
分子式C10H19NO3
分子量201.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl3-hydroxy-2,2-dimethylazetidine-1-carboxylate CAS 2091328-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl3-hydroxy-2,2-dimethylazetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2091328-15-1。分子式 C10H19NO3，分子量 201.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl3-hydroxy-2,2-dimethylazetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2091328-15-1，化学分子式为 C10H19NO3，分子量 201.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为201.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（Tert-butyl3-hydroxy-2,2-dimethylazetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO3
分子量201.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110613896 A, 授权公告日 2017-02-09.
  2. 发明人杨光，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl3-hydroxy-2,2-dimethylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110347788 B, 授权公告日 2019-03-24.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl3-hydroxy-2,2-dimethylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117388259 B, 授权公告日 2025-03-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1831, (3), 2053-2075.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2093, (1), 6750-6765.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl3-hydroxy-2,2-dimethylazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1609, 2794-2822.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 817, (1), 700-710.

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