CAS 2091521-95-6

Methyl 2-chloro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091521-95-6
分子式C10H7ClN2O2
分子量222.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-chloro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate CAS 2091521-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-chloro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2091521-95-6。分子式 C10H7ClN2O2，分子量 222.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-chloro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 2091521-95-6，化学分子式为 C10H7ClN2O2，分子量 222.63 g/mol。 （分子式 C10H7ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（Methyl 2-chloro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 2091521-95-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O2
分子量222.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11805632 B2, 2024-06-01.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-chloro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10995675 B2, 2019-07-01.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-chloro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115359704 B, 授权公告日 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1409, (8), 1650-1663.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1343, (8), 1307-1312.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-chloro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1872, (7), 6953-6964.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1730, 4250-4278.

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