CAS 2092515-15-4

trans-3,5-Dihydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092515-15-4
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-3,5-Dihydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 2092515-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 trans-3,5-Dihydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 2092515-15-4）属于药物标准品。分子式 C10H19NO4，分子量 217.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2092515-15-4 对应的化合物（英文标识 trans-3,5-Dihydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C10H19NO4，相对分子质量 217.26。 （分子式 C10H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（trans-3,5-Dihydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115533234 B, 授权公告日 2020-03-10.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of trans-3,5-Dihydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115204955 A, 授权公告日 2022-09-24.
  3. 发明人张德明，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity trans-3,5-Dihydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114085928 A, 授权公告日 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1986, 8382-8398.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1505, 2547-2574.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-3,5-Dihydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 222, 7819-7833.

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