CAS 2092583-62-3

6-Chloro-3-(difluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092583-62-3
分子式C8H5ClF2N2
分子量202.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(difluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine CAS 2092583-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2092583-62-3 对应的（6-Chloro-3-(difluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5ClF2N2，分子量 202.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H5ClF2N2 的（6-Chloro-3-(difluoromethyl)-1H-pyrrolo3,2-cpyridine），其CAS登记号是 2092583-62-3，分子量为 202.59 g/mol。 （分子式 C8H5ClF2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2092583-62-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF2N2
分子量202.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10953026 B2, 2017-06-22.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(difluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110571737 A, 授权公告日 2025-04-10.
  3. 发明人韩伟，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(difluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114513777 A, 授权公告日 2015-02-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2092, 3159-3169.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 223, (1), 8374-8384.

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