CAS 2092917-19-4

3-((2,4-Diaminoquinazolin-5-yl)methoxy)-5-fluorobenzonitrile, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092917-19-4
分子式C16H12FN5O
分子量309.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2,4-Diaminoquinazolin-5-yl)methoxy)-5-fluorobenzonitrile, >98% (HPLC) CAS 2092917-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((2,4-Diaminoquinazolin-5-yl)methoxy)-5-fluorobenzonitrile, >98% (HPLC)，CAS 2092917-19-4），分子式 C16H12FN5O，分子量 309.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((2,4-Diaminoquinazolin-5-yl)methoxy)-5-fluorobenzonitrile, >98% (HPLC)），CAS注册编号 2092917-19-4，化学分子式为 C16H12FN5O，分子量 309.30 g/mol。 依据分子式为 C16H12FN5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（3-((2,4-Diaminoquinazolin-5-yl)methoxy)-5-fluorobenzonitrile, >98% (HPLC)，CAS 2092917-19-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12FN5O
分子量309.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3629699 A1, 2016-02-20.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-((2,4-Diaminoquinazolin-5-yl)methoxy)-5-fluorobenzonitrile, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113734277 A, 授权公告日 2020-06-01.
  3. 发明人张德明，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,4-Diaminoquinazolin-5-yl)methoxy)-5-fluorobenzonitrile, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109552262 B, 授权公告日 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1831, (4), 3918-3921.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 233, 9344-9350.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2,4-Diaminoquinazolin-5-yl)methoxy)-5-fluorobenzonitrile, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1382, (8), 8899-8919.

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