CAS 2093154-02-8

N-Boc-N-bis-PEG5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2093154-02-8
分子式C25H51NO12
分子量557.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Boc-N-bis-PEG5 CAS 2093154-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Boc-N-bis-PEG5，CAS 号 2093154-02-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H51NO12，分子量 557.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2093154-02-8 对应的化合物（英文标识 N-Boc-N-bis-PEG5），化学式 C25H51NO12，相对分子质量 557.67。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括557.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Boc-N-bis-PEG5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H51NO12
分子量557.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882363 B, 授权公告日 2023-06-20.
  2. 发明人李文辉，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-Boc-N-bis-PEG5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117695158 B, 授权公告日 2025-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 891, (10), 7936-7966.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2409, 7056-7079.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Boc-N-bis-PEG5 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 233, 6444-6447.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 888, 695-719.

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