CAS 2093386-51-5

Thalidomide-NH-C6-NH2 (TFA)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2093386-51-5
分子式C19H24N4O4 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-NH-C6-NH2 (TFA) CAS 2093386-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2093386-51-5 对应的（Thalidomide-NH-C6-NH2 (TFA)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H24N4O4 C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2093386-51-5 对应的化合物（英文标识 Thalidomide-NH-C6-NH2 (TFA)），化学式 C19H24N4O4 C2HF3O2，相对分子质量 486.45。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括486.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（Thalidomide-NH-C6-NH2 (TFA)，CAS 2093386-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N4O4 C2HF3O2
分子量486.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111209327 A, 授权公告日 2025-06-07.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Thalidomide-NH-C6-NH2 (TFA)" [P]. US Patent, US 11605071 B2, 2025-10-23.
  3. Park J H, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Thalidomide-NH-C6-NH2 (TFA)" [P]. US Patent, US 10920887 B2, 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 885, 4670-4677.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 173, 1494-1511.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide-NH-C6-NH2 (TFA) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 938, (1), 5712-5735.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1536, (10), 6637-6648.

Related Thalidomide Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...