CAS 2093388-15-7
4-(5-aminopentyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 2093388-15-7 |
| 分子式 | C18H21N3O4 |
| 分子量 | 343.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(5-aminopentyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione，CAS 2093388-15-7），分子式 C18H21N3O4，分子量 343.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 2093388-15-7 对应的化合物（英文标识 4-(5-aminopentyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione），化学式 C18H21N3O4，相对分子质量 343.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为343.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-(5-aminopentyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H21N3O4 |
| 分子量 | 343.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9033547 B2, 2018-07-06.
- Sørensen M, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-(5-aminopentyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3522558 A1, 2021-08-12.
- O'Brien P Q, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-aminopentyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9789148 B2, 2020-12-26.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1028, (12), 8751-8762.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1693, 9011-9030.
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