CAS 61767-51-9

4-(Dimorpholinomethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61767-51-9
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(Dimorpholinomethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 61767-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61767-51-9 对应的(4-(Dimorpholinomethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21N3O4,分子量 343.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

化学式为 C18H21N3O4 的(4-(Dimorpholinomethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one),其CAS登记号是 61767-51-9,分子量为 343.38 g/mol。 (分子式 C18H21N3O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:(4-(Dimorpholinomethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one,CAS 61767-51-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3304602 A1, 2017-06-14.
  2. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-(Dimorpholinomethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3388824 A1, 2024-04-06.
  3. 发明人杨光,罗永刚,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Dimorpholinomethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306979 B, 授权公告日 2021-05-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2406, (1), 149-179.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1357, (4), 6991-7013.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Dimorpholinomethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1418, (10), 9310-9340.

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