CAS 209412-22-6

2-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(6-((2,4-difluorophenyl)thio)pyridazin-3-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号209412-22-6
分子式C18H9Cl2F2N3S
分子量408.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(6-((2,4-difluorophenyl)thio)pyridazin-3-yl)acetonitrile CAS 209412-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(6-((2,4-difluorophenyl)thio)pyridazin-3-yl)acetonitrile,CAS 209412-22-6),分子式 C18H9Cl2F2N3S,分子量 408.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为408.25 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 CAS编号 209412-22-6 对应的化合物(英文标识 2-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(6-((2,4-difluorophenyl)thio)pyridazin-3-yl)acetonitrile),化学式 C18H9Cl2F2N3S,相对分子质量 408.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景:(2-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(6-((2,4-difluorophenyl)thio)pyridazin-3-yl)acetonitrile,CAS 209412-22-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H9Cl2F2N3S
分子量408.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2016年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10853429 B2, 2024-03-02.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(6-((2,4-difluorophenyl)thio)pyridazin-3-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3534553 A1, 2015-03-03.
  3. Thompson G K, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(6-((2,4-difluorophenyl)thio)pyridazin-3-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10576415 B2, 2017-01-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 554, (1), 1613-1620.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1619, 5449-5469.

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