CAS 832673-93-5

2-(5-Bromo-2-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832673-93-5
分子式C18H18BrNO5
分子量408.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Bromo-2-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide CAS 832673-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Bromo-2-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide，CAS 832673-93-5），分子式 C18H18BrNO5，分子量 408.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 832673-93-5 对应的化合物（英文标识 2-(5-Bromo-2-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide），化学式 C18H18BrNO5，相对分子质量 408.24。 （分子式 C18H18BrNO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（2-(5-Bromo-2-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide，CAS 832673-93-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18BrNO5
分子量408.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109002276 B, 授权公告日 2025-10-26.
  2. Fischer A B, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(5-Bromo-2-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9578126 B2, 2021-01-09.
  3. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Bromo-2-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500567 B, 授权公告日 2023-11-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1973, 1676-1685.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2302, 9081-9090.

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