CAS 2094513-88-7

6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-2-cyclopropylnicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2094513-88-7
分子式C25H22N2O4
分子量414.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-2-cyclopropylnicotinic acid CAS 2094513-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2094513-88-7 对应的（6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-2-cyclopropylnicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H22N2O4，分子量 414.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H22N2O4 的（6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-2-cyclopropylnicotinic acid），其CAS登记号是 2094513-88-7，分子量为 414.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括414.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-2-cyclopropylnicotinic acid，CAS 2094513-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22N2O4
分子量414.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117618197 B, 授权公告日 2016-11-04.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-2-cyclopropylnicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117249329 A, 授权公告日 2018-06-14.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-2-cyclopropylnicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116861779 A, 授权公告日 2023-09-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1930, (11), 9226-9247.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1300, 7799-7806.

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