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CAS 2279457-71-3
2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2279457-71-3
分子式 C23H23F2NO4
分子量 415.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2279457-71-3 对应的(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H23F2NO4,分子量 415.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 2279457-71-3 对应的化合物(英文标识 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetic acid),化学式 C23H23F2NO4,相对分子质量 415.43。
(分子式 C23H23F2NO4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景: (2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetic acid,CAS 2279457-71-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H23F2NO4 分子量 415.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11509165 B2, 2024-07-06. 发明人杨光,徐明华,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109311013 B, 授权公告日 2017-12-12.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2013 , 106, (4) , 9076-9088. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 972, (2) , 2630-2652.
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