CAS 2095219-05-7

N-benzyl-N-(3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095219-05-7
分子式C18H21NO4S
分子量347.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-N-(3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 2095219-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-benzyl-N-(3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 2095219-05-7，分子式 C18H21NO4S，分子量 347.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C18H21NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-benzyl-N-(3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 2095219-05-7，化学分子式为 C18H21NO4S，分子量 347.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（N-benzyl-N-(3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO4S
分子量347.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449335 B, 授权公告日 2017-09-15.
  2. Davis P L, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-benzyl-N-(3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11294714 B2, 2024-12-05.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-N-(3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10245376 B2, 2017-08-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1504, (9), 448-451.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 271, 8211-8223.

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