4-氯恶唑-5-甲酸乙酯 CAS 2095432-64-5

Ethyl 4-chlorooxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095432-64-5
分子式C6H6ClNO3
分子量175.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-氯恶唑-5-甲酸乙酯 Ethyl 4-chlorooxazole-5-carboxylate CAS 2095432-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品4-氯恶唑-5-甲酸乙酯（Ethyl 4-chlorooxazole-5-carboxylate，CAS 2095432-64-5），分子式 C6H6ClNO3，分子量 175.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，4-氯恶唑-5-甲酸乙酯的分子量为175.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H6ClNO3 的4-氯恶唑-5-甲酸乙酯（Ethyl 4-chlorooxazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 2095432-64-5，分子量为 175.57 g/mol。 4-氯恶唑-5-甲酸乙酯（C6H6ClNO3）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，4-氯恶唑-5-甲酸乙酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，4-氯恶唑-5-甲酸乙酯（CAS 2095432-64-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以4-氯恶唑-5-甲酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4-氯恶唑-5-甲酸乙酯
分子式C6H6ClNO3
分子量175.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，张德明. "一种4-氯恶唑-5-甲酸乙酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109182746 A, 授权公告日 2019-05-09.
  2. Park J H, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chlorooxazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10444764 B2, 2024-04-15.
  3. Nowak P, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chlorooxazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3627092 A1, 2024-03-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4-氯恶唑-5-甲酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 719, (10), 5146-5158.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-氯恶唑-5-甲酸乙酯 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1719, 6479-6496.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chlorooxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 507, (4), 7909-7917.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 4-氯恶唑-5-甲酸乙酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2218, 5239-5257.

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