CAS 2095488-98-3

Fmoc-L-Ala(BCP)-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095488-98-3
分子式C23H23NO4
分子量377.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-L-Ala(BCP)-OH CAS 2095488-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Fmoc-L-Ala(BCP)-OH）为药物标准品，CAS 登记号 2095488-98-3，分子式 C23H23NO4，分子量 377.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C23H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C23H23NO4 的（Fmoc-L-Ala(BCP)-OH），其CAS登记号是 2095488-98-3，分子量为 377.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Fmoc-L-Ala(BCP)-OH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23NO4
分子量377.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621157 B, 授权公告日 2024-04-04.
  2. Kumar R, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Fmoc-L-Ala(BCP)-OH" [P]. US Patent, US 9258339 B2, 2018-12-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1846, 2340-2348.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 694, 9803-9833.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-L-Ala(BCP)-OH Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 885, (6), 628-654.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1656, 1439-1458.

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