CAS 2095495-19-3

tert-Butyl 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095495-19-3
分子式C16H28BNO4
分子量309.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 2095495-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2095495-19-3 对应的（tert-Butyl 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H28BNO4，分子量 309.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），CAS注册编号 2095495-19-3，化学分子式为 C16H28BNO4，分子量 309.21 g/mol。 （分子式 C16H28BNO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2095495-19-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28BNO4
分子量309.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11173993 B2, 2019-06-03.
  2. 发明人黄志刚，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862114 A, 授权公告日 2019-07-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 484, (7), 4599-4612.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 737, (9), 2747-2759.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 130, 3036-3058.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 771, (1), 3536-3552.

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