CAS 2096330-34-4

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096330-34-4
分子式C19H26BF3O4
分子量386.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 2096330-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2096330-34-4 对应的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H26BF3O4，分子量 386.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C19H26BF3O4 的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 2096330-34-4，分子量为 386.21 g/mol。 （分子式 C19H26BF3O4）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26BF3O4
分子量386.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11399112 B2, 2016-08-05.
  2. Lee S K, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 10059681 B2, 2019-10-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 686, (8), 9953-9981.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 935, (11), 9627-9654.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2168, 4682-4702.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1749, 8634-8647.

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