CAS 2754262-59-2

5'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2754262-59-2
分子式C24H27BN2O2
分子量386.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diamine CAS 2754262-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 2754262-59-2，分子式 C24H27BN2O2，分子量 386.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2754262-59-2 对应的化合物（英文标识 5'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1':3',1''-terphenyl-4,4''-diamine），化学式 C24H27BN2O2，相对分子质量 386.29。 （分子式 C24H27BN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：针对化学分析用途，（5'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 1,1':3',1''-terphenyl -4,4''-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H27BN2O2
分子量386.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005462 A, 授权公告日 2025-06-09.
  2. 发明人罗永刚，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110258747 A, 授权公告日 2018-10-12.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diamine" [P]. US Patent, US 11951792 B2, 2023-09-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2348, 2907-2930.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2470, 5425-5443.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2464, (3), 6204-6217.

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