CAS 2096332-23-7
2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-5-boronic acid
| CAS 号 | 2096332-23-7 |
| 分子式 | C12H9BF3NO3 |
| 分子量 | 283.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-5-boronic acid，CAS 2096332-23-7），分子式 C12H9BF3NO3，分子量 283.01。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为283.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H9BF3NO3 的（2-3-(Trifluoromethyl)phenoxypyridine-5-boronic acid），其CAS登记号是 2096332-23-7，分子量为 283.01 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为283.01 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：（2- 3-(Trifluoromethyl)phenoxy pyridine-5-boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9BF3NO3 |
| 分子量 | 283.01 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111973401 A, 授权公告日 2016-12-18.
- 发明人钱学锋，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-5-boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091916 A, 授权公告日 2021-11-15.
- 发明人张德明，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-5-boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109165184 B, 授权公告日 2020-08-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1476, (9), 1898-1928.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2111, (4), 5257-5276.
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