CAS 2096334-30-2

(3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096334-30-2
分子式C8H9BClFO3
分子量218.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid CAS 2096334-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid，CAS 号 2096334-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9BClFO3，分子量 218.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid），CAS注册编号 2096334-30-2，化学分子式为 C8H9BClFO3，分子量 218.42 g/mol。 依据分子式为 C8H9BClFO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（(3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BClFO3
分子量218.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9740731 B2, 2023-04-16.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113002817 B, 授权公告日 2021-06-23.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3128435 A1, 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1809, (12), 935-946.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1555, (3), 896-914.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 732, 6148-6158.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2282, (4), 224-252.

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