CAS 2096339-94-3

2-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096339-94-3
分子式C15H19BN2O3
分子量286.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}-1,3,4-oxadiazole CAS 2096339-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2096339-94-3 对应的（2-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}-1,3,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19BN2O3，分子量 286.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2096339-94-3 对应的化合物（英文标识 2-{4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylmethyl}-1,3,4-oxadiazole），化学式 C15H19BN2O3，相对分子质量 286.13。 （分子式 C15H19BN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（2-{ 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl methyl}-1,3,4-oxadiazole，CAS 2096339-94-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19BN2O3
分子量286.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110750438 A, 授权公告日 2018-12-12.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}-1,3,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9568434 B2, 2018-04-17.
  3. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}-1,3,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3550716 A1, 2015-06-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 961, (2), 5614-5631.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2030, (8), 5119-5135.

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