CAS 2096419-51-9

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3,7-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096419-51-9
分子式C8H11N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3,7-diamine dihydrochloride CAS 2096419-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2096419-51-9 对应的（6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3,7-diamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C8H11N3 2HCl 的（6,7-Dihydro-5H-cyclopentacpyridine-3,7-diamine dihydrochloride），其CAS登记号是 2096419-51-9，分子量为 185.66 g/mol。 依据分子式为 C8H11N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（6,7-Dihydro-5H-cyclopenta c pyridine-3,7-diamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3 2*HCl
分子量185.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115890498 A, 授权公告日 2024-10-05.
  2. Fischer A B, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3,7-diamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9578066 B2, 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1719, (7), 1860-1873.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1314, 4924-4937.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3,7-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 904, 2448-2464.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 367, (9), 8963-8972.

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