CAS 2096987-79-8

tert-Butyl 5-(cyclopropylcarbonyl)-1,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4-piperidine]-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096987-79-8
分子式C19H28N4O3
分子量360.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-(cyclopropylcarbonyl)-1,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4-piperidine]-1-carboxylate CAS 2096987-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 5-(cyclopropylcarbonyl)-1,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4-piperidine]-1-carboxylate，CAS 2096987-79-8）属于药物标准品。分子式 C19H28N4O3，分子量 360.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2096987-79-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-(cyclopropylcarbonyl)-1,5,6,7-tetrahydro-1H-spiroimidazo4,5-cpyridine-4,4-piperidine-1-carboxylate），化学式 C19H28N4O3，相对分子质量 360.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为360.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2096987-79-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N4O3
分子量360.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10348703 B2, 2015-02-07.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-(cyclopropylcarbonyl)-1,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4-piperidine]-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116455543 B, 授权公告日 2024-10-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2180, (2), 3367-3372.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 702, (5), 6710-6725.

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