CAS 2096987-81-2

5-[5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096987-81-2
分子式C11H9ClN6O
分子量276.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one CAS 2096987-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one，CAS 号 2096987-81-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9ClN6O，分子量 276.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C11H9ClN6O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （5-5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one），CAS注册编号 2096987-81-2，化学分子式为 C11H9ClN6O，分子量 276.68 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2096987-81-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN6O
分子量276.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117190001 B, 授权公告日 2025-02-11.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 5-[5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109850 A, 授权公告日 2021-07-17.
  3. 发明人黄志刚，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-[5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113348099 A, 授权公告日 2022-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1003, (6), 3586-3606.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 266, 1903-1922.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 708, 8506-8515.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1850, (8), 220-246.

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