CAS 2096994-84-0

1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096994-84-0
分子式C21H27BN2O3
分子量366.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea CAS 2096994-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea，CAS 2096994-84-0），分子式 C21H27BN2O3，分子量 366.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylurea），CAS注册编号 2096994-84-0，化学分子式为 C21H27BN2O3，分子量 366.26 g/mol。 依据分子式为 C21H27BN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2096994-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27BN2O3
分子量366.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291164 A, 授权公告日 2015-12-11.
  2. 发明人林芳，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111499243 B, 授权公告日 2022-03-27.
  3. 发明人陈志强，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112424346 B, 授权公告日 2022-08-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2303, 2942-2954.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1941, (10), 9276-9298.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2184, 6219-6227.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1724, (9), 7956-7986.

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