CAS 2096994-95-3

2-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096994-95-3
分子式C12H14BF3O3
分子量274.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol CAS 2096994-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol，CAS 2096994-95-3）属于药物标准品。分子式 C12H14BF3O3，分子量 274.04。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14BF3O3 的（2-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol），其CAS登记号是 2096994-95-3，分子量为 274.04 g/mol。 依据分子式为 C12H14BF3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2096994-95-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BF3O3
分子量274.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11416706 B2, 2018-05-06.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111773660 A, 授权公告日 2022-04-20.
  3. 发明人唐晓军，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110452238 A, 授权公告日 2022-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1727, (7), 6434-6463.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2274, 6712-6732.

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